José Vilchis Guerrero
Aunque la vacuna contra Covid aún está en proceso de pruebas que conllevan plazos y riesgos, ha mostrado en sus fases anteriores resultados alentadores y, en caso de ser aprobada, el apoyo de la fundación Slim permitirá que México y América Latina accedan a la vacuna un año antes de lo previsto.
“Desde el inicio hemos estado muy activos como personas, empresas y fundaciones, buscando contribuir para hacerle frente, colaborando con la Secretaría de Salud, los Institutos Nacionales de Salud, el gobierno de la Ciudad de México, los gobiernos de los estados y la cancillería, donando equipos médicos, pruebas, medicamentos e insumos, apoyando al personal de salud y ampliando la capacidad hospitalaria, entre otras actividades”.
Durante la conferencia de prensa matutina en Palacio Nacional, Carlos Slim Domit, presidente del Consejo de Administración de Telmex, a nombre de la Fundación Slim, refirió que una de sus aportaciones, el Centro Citi Banamex, fue transformado en transformado en hospital temporal para la atención del coronavirus.
Es el Gobierno de la Ciudad de México que lleva su operación, CIE, la UNAM y el Instituto Nacional de Nutrición, cuyos especialistas han atendido a la fecha casi dos mil pacientes con un índice de defunciones menor al uno por ciento.
“Conscientes de que la solución definitiva es el contar con vacunas efectivas, hemos seguido el avance de los muy destacados proyectos que buscan su desarrollo urgente en donde nunca el mundo científico había contado con tanto apoyo y colaboración para buscar una solución común”.
En este proceso, hace aproximadamente 10 semanas establecieron conversaciones con el proyecto iniciado en la Universidad de Oxford, encabezado por la doctora, investigadora en vacunas Sarah Gilbert, quien tan sólo a 100 días de haber secuenciado el genoma del virus inició pruebas de tratamiento con sus jóvenes hijos trillizos como sus primeros voluntarios, y AstraZeneca, que está haciendo posible la vacuna.
Este acercamiento concluyó formalizado en un acuerdo de colaboración para que México y América Latina puedan tener acceso a ésta, buscando recortar los tiempos de su disponibilidad.
La fase clínica 3 para probar su eficacia y efectos a gran escala es en la que se encuentra actualmente y es la última previa a su aprobación.
El acuerdo integra a México y a Argentina, donde Mabxience, de Argentina, con una muy destacada y reconocida trayectoria, fabricará la sustancia activa de la vacuna; y en México, Liomont, con amplia experiencia y una de las plantas más modernas y de mayor capacidad en la región, completará el proceso de estabilización, fabricación y envasado para ser distribuidas desde México a Latinoamérica y El Caribe
La Fundación Carlos Slim participará con la disponibilidad de los recursos en complemento con los gobiernos de los países para iniciar el proceso de producción de 150 millones de dosis con posibilidad de incrementarse a 250 millones, sin fines de lucro y sin beneficio económico, buscando que su disponibilidad sea a precios muy accesibles.
